O Sequenciamento de Nova Geração (do inglês, Next-Generation Sequencing — NGS) vem ganhando destaque como uma das principais tecnologias biomédicas para análise de material genético. Por meio de plataformas cada vez mais avançadas, é possível investigar simultaneamente milhares ou até milhões de fragmentos de DNA ou RNA, trazendo benefícios significativos para diagnóstico, pesquisa e desenvolvimento de novas terapias. Nesse contexto, a colaboração entre BDR e TFS (Thermo Fisher Scientific) busca expandir e tornar mais acessível o uso do NGS em hospitais, laboratórios e centros de pesquisa brasileiros, fortalecendo a medicina de precisão no país.
O que é o NGS?
O NGS representa a evolução em relação ao sequenciamento Sanger, antes considerado o padrão ouro. A nova abordagem permite identificar, de forma rápida e em larga escala, variações genéticas — desde mutações pontuais até rearranjos cromossômicos mais complexos. Isso possibilita:
- Diagnósticos mais ágeis: Detectar mutações relacionadas a doenças raras e crônicas em menor tempo.
- Terapias personalizadas: Com base no perfil genômico do paciente ou do tumor, é possível direcionar tratamentos mais eficazes e com menos efeitos colaterais.
- Monitoramento epidemiológico: A tecnologia facilita a vigilância de microrganismos e o rastreamento de variantes virais, como no caso da Covid-19.
A parceria entre BDR e TFS
A BDR, empresa especializada em soluções de saúde e biotecnologia, aliou-se à TFS, líder global em tecnologia para sequenciamento, para viabilizar projetos de implantação, capacitação e suporte técnico em diversas regiões do Brasil. Essa união prevê:
- Disponibilização de plataformas de NGS: Laboratórios nacionais podem adotar equipamentos de última geração, otimizando suas rotinas de análise genética.
- Formação de profissionais: A parceria inclui treinamentos e workshops para capacitar equipes em todo o ciclo do sequenciamento, desde a extração de amostras até a interpretação dos resultados.
- Suporte e consultoria especializada: Combinando o know-how de ambas as empresas, hospitais e institutos de pesquisa recebem suporte para implantar protocolos mais eficientes e confiáveis.
Aplicações práticas
- Oncologia de precisão: O mapeamento das mutações de um tumor orienta a escolha de terapias-alvo, aumentando as chances de sucesso e reduzindo intervenções desnecessárias.
- Diagnóstico de doenças raras: Famílias que aguardam respostas há anos podem contar com análises genéticas mais abrangentes, encontrando mutações que antes passavam despercebidas.
- Farmacogenômica: Ao correlacionar variações genéticas com a resposta a medicamentos, médicos podem ajustar doses e evitar reações adversas.
- Pesquisa de patógenos: Na infectologia, o NGS possibilita identificar variantes de vírus ou bactérias rapidamente, contribuindo para ações de saúde pública e controle de epidemias.
Desafios e perspectivas
Embora o custo do NGS tenha caído nos últimos anos, o investimento em equipamentos, reagentes e análise de dados ainda representa um desafio para muitos laboratórios. Além disso, a formação de profissionais capacitados para interpretar grandes volumes de dados genômicos e a adequação à legislação de proteção de dados também são pontos de atenção.
No entanto, a tendência é de que a adoção do NGS se torne cada vez mais difundida à medida que os benefícios clínicos se tornam evidentes. O fortalecimento de parcerias como a da BDR e TFS contribui para a democratização da medicina de precisão no país, permitindo que avanços científicos se traduzam em cuidado personalizado e maior qualidade de vida para os pacientes.
Fonte:
Futuro da Saúde – Sequenciamento de nova geração BDR-TFS
