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São Paulo registra primeiro caso de nova cepa de mpox no Brasil

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O Ministério da Saúde confirmou nesta sexta-feira (7) o primeiro caso de mpox no Brasil causado por uma nova cepa do vírus, a 1b. A paciente, uma mulher de 29 anos residente na região metropolitana de São Paulo, apresentou quadro clínico estável e está em recuperação. O caso chama atenção por sua conexão internacional: a mulher teve contato com um familiar vindo da República Democrática do Congo, país onde a doença é endêmica.


Nova variante e rastreamento de contatos

Até o momento, a cepa predominante da mpox no Brasil era a do tipo 2. A detecção da cepa 1b foi confirmada por sequenciamento genômico em laboratório, revelando semelhanças com os casos registrados em outros países. A vigilância sanitária municipal de São Paulo segue monitorando possíveis contatos da paciente para evitar a disseminação do vírus.

Apesar do alerta, o Ministério da Saúde informou que, até agora, não há registro de casos secundários relacionados à nova cepa no Brasil. A pasta afirmou que segue acompanhando o caso em parceria com as Secretarias Estadual e Municipal de Saúde de São Paulo, além de já ter notificado a Organização Mundial da Saúde (OMS).


O avanço da mpox no Brasil

A mpox tem sido monitorada com atenção pelas autoridades sanitárias desde que a OMS declarou Emergência de Saúde Pública de Importância Internacional (ESPII) para a doença em 2024. No Brasil, foram registrados 2.052 casos ao longo do último ano, enquanto, em 2025, já há 115 registros até fevereiro. Nos últimos dois anos, entretanto, não houve mortes relacionadas à mpox no país.

O aumento de casos na África Central também preocupa especialistas. O surto de dezembro de 2022 no Congo foi impulsionado justamente pela disseminação da cepa 1b, resultando em um crescimento expressivo das infecções. Além do Brasil, essa variante já foi detectada em países como Uganda, Ruanda, Quênia, Zâmbia, Reino Unido, Alemanha, China, Estados Unidos, Canadá e França, entre outros.


Como ocorre a transmissão da mpox?

A mpox é causada pelo vírus MPXV e sua transmissão ocorre pelo contato direto com pessoas infectadas ou superfícies contaminadas. O vírus pode ser transmitido por:

  • Contato físico próximo com indivíduos infectados (abraços, beijos, relações sexuais);
  • Contato com feridas, bolhas ou secreções de uma pessoa contaminada;
  • Uso de objetos compartilhados, como roupas, toalhas ou roupas de cama.

Os sintomas podem levar até 21 dias para se manifestar e incluem febre, dor de cabeça, calafrios, fadiga e lesões na pele. O curso da doença, geralmente, varia entre duas e quatro semanas, com quadros considerados leves ou moderados.


Recomendações do Ministério da Saúde

Diante do registro da nova cepa no Brasil, o Ministério da Saúde reforça a importância da vigilância epidemiológica e do monitoramento de sintomas. A pasta orienta que qualquer pessoa que apresentar sinais da doença procure atendimento médico o quanto antes, informando sobre possíveis contatos com casos suspeitos.

Além disso, é recomendável que os pacientes evitem atividades sociais e contato próximo com outras pessoas até a recuperação completa. A identificação precoce e a contenção de novos casos são fundamentais para evitar a disseminação do vírus.

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Pesquisadoras brasileiras criam pomada cicatrizante com fungo da Caatinga que evita queloides

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Um avanço promissor na área da biotecnologia brasileira está prestes a transformar o tratamento de feridas e cirurgias. Pesquisadoras do Instituto Butantan, em parceria com a start-up BiotechnoScience Farmacêutica, desenvolveram uma pomada cicatrizante a partir de um fungo da Caatinga capaz de acelerar a regeneração da pele e evitar a formação de queloides.

O produto é resultado de mais de uma década de pesquisa com o fungo Exserohilum rostratum, presente exclusivamente no bioma nordestino da Caatinga — o único 100% brasileiro. A substância demonstrou ação regeneradora eficaz, além de não induzir a formação de cicatrizes elevadas, comuns em processos de cicatrização problemáticos.

“A pomada auxilia no processo natural de cicatrização, estimulando a produção de colágeno no tecido e promovendo uma regeneração mais uniforme, sem queloides”, explica Tainah Colombo Gomes, pesquisadora e CEO da BiotechnoScience.

Os testes pré-clínicos conduzidos em laboratório mostraram que a fórmula é segura para uso tópico e mais eficaz que pomadas cicatrizantes já disponíveis no mercado. O estudo revelou ainda que a pomada aumenta significativamente a produção de colágeno, substância essencial para a recuperação da pele.

A descoberta teve início em 2010, com os trabalhos das pesquisadoras Ana Olívia Souza e Durvanei Augusto Maria, do Laboratório de Desenvolvimento e Inovação do Instituto Butantan. Inicialmente, a equipe avaliava o fungo pelo seu potencial antimicrobiano e capacidade de destruir células tumorais. Foi durante essas investigações que surgiu a hipótese de aplicação na cicatrização de feridas.

“Uma das moléculas identificadas no fungo mostrou potencial na regeneração celular, que é essencial para a cicatrização”, relata Ana Olívia.

Em 2018, após os resultados positivos dos testes, o Instituto Butantan registrou pedido de patente da formulação cicatrizante no Instituto Nacional da Propriedade Industrial (INPI). A tecnologia poderá ser licenciada para a BiotechnoScience, com previsão de pagamento de royalties ao Butantan, garantindo o retorno do investimento público na pesquisa.

“Tudo o que o Butantan investiu será ressarcido. Esse modelo permite alavancar a tecnologia, garantir a inovação e fomentar o surgimento de empresas capazes de acelerar o desenvolvimento do produto”, destaca Cristiano Gonçalves, gerente de Inovação e Licenciamento Tecnológico do Butantan.

O projeto destaca não apenas a inovação científica, mas também a valorização da biodiversidade brasileira como fonte de soluções sustentáveis e eficazes na saúde. A expectativa é que, nos próximos anos, o produto esteja disponível para uso comercial, com potencial impacto no tratamento de feridas cirúrgicas, queimaduras e traumas cutâneos — sem as cicatrizes indesejadas.

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Maioria dos serviços do SUS geridos por OSS possui selos de qualidade, aponta levantamento nacional

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Um novo levantamento divulgado nesta terça-feira (10) revela que 68,9% dos serviços de saúde do SUS sob gestão das principais Organizações Sociais de Saúde (OSS) do país possuem algum tipo de acreditação de qualidade. O dado reforça o avanço da cultura de excelência e segurança assistencial no setor público brasileiro.

A pesquisa foi conduzida pelo Instituto Brasileiro das Organizações Sociais de Saúde (Ibross), em parceria com o Instituto Ética Saúde (IES) e a Organização Nacional de Acreditação (ONA). A amostra analisada envolveu 219 serviços de saúde, entre hospitais, ambulatórios, UPAs, UBSs, laboratórios e outras unidades geridas por associadas do Ibross — o que representa 12% do universo de 1,8 mil equipamentos sob gestão de OSS no Brasil. Juntas, essas organizações associadas são responsáveis por cerca de 50% de todos os serviços geridos por OSS no país.

Para Gilvane Lolato, gerente geral de Operações da ONA, o resultado comprova o compromisso crescente das OSS com a qualidade:

“A cada ano, os órgãos públicos estão mais focados em oferecer segurança e humanização. Isso é essencial, pois a maioria da população depende desse sistema. Nossos processos promovem a melhoria contínua, garantindo cuidados mais confiáveis, eficientes e humanizados.”

Segundo os dados, 56,6% das unidades acreditadas receberam o selo da própria ONA, enquanto as demais contam com certificações internacionais como JCI (Joint Commission International), Qmentum e ACSA. A maioria dessas certificações foi obtida nos últimos cinco anos (76% do total), enquanto 14% foram concedidas há entre seis e dez anos, e 10% há mais de uma década.

A pesquisa também mostra avanços consistentes em capacitação e segurança. Entre os serviços avaliados:

  • 99% possuem programas de segurança do paciente
  • 97,3% implementaram programas de capacitação de colaboradores
  • 95,4% adotam protocolos clínicos e fluxos de trabalho padronizados
  • 88,6% promovem treinamentos periódicos sobre segurança assistencial

A distribuição geográfica dos serviços pesquisados mostra concentração em São Paulo (50,7%), seguido por Minas Gerais (25%), Pernambuco (11%), Ceará (6,4%), Goiás (3,7%) e Bahia (3,2%).

Para Sergio Daher, presidente do Ibross, os resultados reforçam o papel das OSS na qualificação do SUS:

“Os números mostram que estamos no caminho certo para transformar um cenário de desafios em uma jornada de qualificação contínua. A pesquisa oferece base estratégica para ações estruturantes que elevem a confiança da população no sistema público.”

Daher destaca ainda que o levantamento permitiu identificar gargalos e oportunidades estratégicas em diferentes regiões, promovendo o fortalecimento do modelo de OSS como vetor de melhoria no atendimento à população.

Com dados robustos e abrangência nacional, o estudo não apenas reconhece o esforço das organizações sociais, como também contribui para o planejamento de políticas públicas mais assertivas, com foco em qualidade, segurança e impacto real na saúde pública brasileira.

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Casa de Saúde Menino Jesus de Praga revoluciona assistência com Central de Monitoramento Remoto

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Com foco em inovação assistencial, a Casa de Saúde Menino Jesus de Praga, referência no cuidado de pacientes com deficiências e lesões neurológicas de média e alta complexidade, implementou uma Central de Monitoramento Remoto de sinais vitais — iniciativa que vem transformando a segurança clínica e a eficiência operacional da instituição.

Antes da novidade, a resposta a eventos críticos era marcada por uma corrida contra o tempo: ao soar um alarme, a equipe precisava localizar fisicamente o paciente e avaliar a gravidade da situação. Agora, com o sistema remoto, a identificação imediata do paciente, sua localização e o nível de gravidade são acessados em tempo real. O tempo médio de resposta caiu de 1 minuto e 25 segundos para apenas 2,5 a 5 segundos.

A Central é composta por 16 monitores multiparâmetros integrados, permitindo vigilância contínua do estado clínico dos pacientes, com destaque para a rápida detecção de crises convulsivas, uma das intercorrências mais comuns na instituição.

Além da agilidade, a ferramenta fortaleceu a colaboração entre médicos, enfermeiros, técnicos e fisioterapeutas respiratórios, promovendo atendimentos mais coordenados, preventivos e eficazes. A visão integrada do quadro clínico permite que a equipe mobilize, com antecedência, os profissionais mais indicados para cada situação.

Outro avanço relevante foi a implementação do Documento de Conduta para Tomada de Decisão com Suporte do SAMU, que organiza e rastreia todas as intercorrências, registrando data, motivo, condutas adotadas e desfecho clínico — recurso valioso para auditorias internas e melhoria contínua da assistência.

Curiosamente, o impacto tecnológico veio com investimento mínimo. A instituição já dispunha dos monitores necessários e contou com o apoio da fabricante para a integração dos sistemas. A aquisição de um computador, uma TV e suporte de parede completaram a infraestrutura necessária.

Diante dos resultados positivos, a Casa de Saúde decidiu expandir a cobertura da Central para outros ambientes clínicos, como o salão de terapias e os consultórios médicos. O próximo passo é ambicioso: monitoramento preditivo para pacientes de baixa complexidade, com dispositivos vestíveis e inteligência artificial para antecipar sinais de deterioração clínica.

A iniciativa reafirma o compromisso da Casa de Saúde Menino Jesus de Praga com a inovação centrada no cuidado humanizado, e se posiciona como exemplo inspirador para outras instituições que buscam qualidade assistencial com sustentabilidade.

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